Uvođenje UV apsorbera za kozmetiku

● 1928. godine, Fenil salicilat i Fenil Cinnamate koriste se za kozmetiku emulzije u

Sjedinjene Države.

● 1930. godine u Australiji se pojavio aditiv benzil salicilat.

● 1996. godine Avobenzone je odobren kao pasmina klase 1.

● 1998. godine je odobren cink oksid.

● 1998. godine odobren je Ecamsule.

Glavna lista UV apsorbera

1.1 Para-aminobenzojeva kiselina

P-aminobenzojeva kiselina dobila je patent vrlo rano i klasa je UV apsorbera na bazi p-aminobenzojeve kiseline. Kristalizira se vodikovim vezama između molekula, lako se oksidira u zraku i ima visoku rastvorljivost u vodi. Učinkovitost i stabilnost analize mogu se izmijeniti određenom modifikacijom funkcionalne skupine i paraaminobenzojski ultraljubičasti apsorber može se primijeniti šire. Dvije vrste ultraljubičastih apsorbera para-aminobenzojeve kiseline široko korištene su p-aminobenzojeva kiselina i 4-etilheksil 4-dimetilaminobenzoat u Kini. Struktura je prikazana na slici 1-1 i slici 1-2:

1.2 Salicilat

Salicilat je prvi UV apsorber koji se koristi u kremama za sunčanje. Tijekom godina, salicilatni UV apsorberi proizvedeni su u velikim količinama, a njihova široka upotreba imala je koristi od njegovih blažih i stabilnijih svojstava. Istovremeno ima bolju sigurnost od ostalih UV apsorbera. Naravno, nedostatak je što je njegova brzina apsorpcije ultraljubičastog svjetla relativno mala. UV apsorber salicilata sadrži fenil salicilat, amil salicilat, p-izopropil izopropil salicilat, 4-izopropil benzil salicilat salicilat i humulizat. Čekaj. Na slici 1-3 prikazana je strukturna formula UV apsorbera salicilata:

Slika 1-4 Struktura 4-metoksicinaminske kiseline-2-etilheksil estera

1.4 Benzofenonska serija

Benzofenoni su važan UV apsorber s maksimalnom talasnom dužinom od oko 330 nm. Umjereno upijaju UVB i UVA trake i široko se koriste. Budući da je otkriveno da UV apsorberi na bazi benzofenona posljednjih godina kriju opasnost od raka, nema mnogo vrsta kozmetike na bazi kreme za sunčanje, a njihove strukturne formule prikazane su na slici 1-5:

Slika 1-5 Strukturna formula UV apsorbera benzofenona

1.5 Derivat kamfora

Kamerni derivati UV kafora imaju savršenu efikasnost apsorpcije UV zraka. Tijekom godina, molekularnim dizajnom kamforskih derivata, sintetiran je UV apsorber kamfora s jakom brzinom apsorpcije. Jedan je od najčešće korištenih UV apsorbera u Kini. Najčešće se koriste kao što je 3- (4'-metilbenziliden) -d-1-kamfor, 3,3 '- (1,4-fenilendiletilen) bis (7,7-dimetil-2-okso-2-ciklo [2.2.1 ] Hept-1-il metansulfonska kiselina), struktura je prikazana na slikama 1-6 i slici 1-7:

Slika 1-6 3- (4'-metilbenziliden) -d-1-kamfor

Slika 1-7 3,3 '- (1,4-fenilendietilen) bis (7,7-dimetil-2-okso-2-ciklo [2.2.1] hept-l-il metansulfonska kiselina)

1.6 Dibenzoilmetan

UV apsorberi na bazi dibenzoilmetana su vrsta UVA apsorbera topljivih u mastima zbog jake apsorpcije ultraljubičastih zraka u rasponu od 320-400 nm u tautomerizaciji zbog prisustva keto-enol tautomera. Među njima je p-terc-butildibenzoilmetan UV apsorber koji je u 1980-ima razvila švicarska kompanija Givaudan. Široko se koristi u svakodnevnim hemikalijama, plastikama, premazima, polimerima, itd. Trenutno je jedini dugovalni UV apsorber kojeg je odobrila američka FDA. Njegova enol struktura ima veliku apsorpciju na 345 nm, a keto izomer veliku apsorpciju na 260 nm. To je savršen UVA ultraljubičasti apsorber, ali njegova fotokemijska stabilnost je niska, uključujući butil metoksidibenzoilmetan, krezoltrizol trisiloksan, polisiloksan-15 itd. Avobenzon može apsorbirati većinu raspona valne dužine UVA, a ujedno je i najefikasniji jedan od rijetkih UVA apsorbera. u svijetu. Njegova strukturna formula prikazana je na slici 1-8:

Slika 1-8 Struktura Avobenzone-a

1.7 Triazone

Triazini su klasa makromolekularnih novih UV apsorbera razvijenih posljednjih godina. Ovi UV apsorberi imaju visoku efikasnost apsorpcije UV zraka. Neki od ovih UV apsorbera imaju široki opseg apsorpcije i upijaju i UVA i UVB. U pojasu ultraljubičastog svjetla njihov mehanizam ultraljubičaste apsorpcije je intramolekularni protonski prijenos (ESITP). U isto vrijeme, s obzirom na to da je molekularna struktura ultraljubičastog apsorbera na bazi triazina prevelika, rastvorljivost je također problem koji treba riješiti. Njegova strukturna formula prikazana je na slici 1-9:

Slika 1-9 Strukturna formula triazinskih UV apsorbera

1,8 Benzotriazol

Fenilbenzimidazol UV apsorberi su klasa UV apsorbera koja se posljednjih godina brzo razvijala.2-Fenilbenzotriazol-5-sulfonska kiselina ima savršenu rastvorljivost u vodi i visoku efikasnost apsorpcije ultraljubičastog oblika široko se koristi u kozmetikama topivim u vodi. Takvi UV apsorberi imaju visoku molarnu apsorpciju koeficijent u rasponu 300-385nm i ultraljubičasti mehanizam apsorpcije je takođe intramolekularni prijenos protona (ESITP). Njegova strukturna formula prikazana je na slici 1-10:

Slika 1-10 Strukturna formula UV apsorbera benzotriazola

1.9 Klasa strukturnih slojeva

Predstavnik strukturnih kompozitnih UV apsorbera - Dietilamino hidroksibenzoil heksil benzoat, nazvan DHHB, najnoviji je sastojak UVA kreme za sunčanje i kemijski krema za sunčanje koja je topljiva u ulju, koja apsorbira ultraljubičasto svjetlo s valnom dužinom od 320-400 nm. Njegov maksimalni vrh apsorpcije je na 354 nm, a performanse apsorpcije za UVA gotovo su iste kao i kod avobenzona, ali DHHB ima vrlo visoku stabilnost u usporedbi s avobenzonom. Njegova struktura prikazana je na slici 1-11:

Slika 1-11 Struktura dietilamino hidroksibenzoil heksil benzoata

Trenutno se među kemijskim proizvodima za zaštitu od sunca u UVB pojasu nalaze izoktil-salicilat, humulizat, izooktil p-metoksicinnamat, okokrilen, benzofenon-3, benzofenon-4

u osnovi su glavni izbor spojeva. Koriste se u velikim količinama, ali nedostatak je što apsorpcija nije dovoljno dobra.

Etilheksil triazinon je istaknuti predstavnik serije triazina, s dobrom apsorpcijom i dobrom primjenom.

Osnovni zahtjevi za sve UV apsorbere koji se koriste u kremi za sunčanje su: 1) učinkovitost; 2) sigurnost; 3) registracija; 4) slobodan rad statusa intelektualne svojine. Razvoj efikasnih molekula preduvjet je prije nego što drugi aspekti djeluju. Prvo, učinkovitost znači dobru apsorbanciju u najzanimljivijem spektralnom rasponu kreme za sunčanje od 290 do 400 nm. To ujedno znači da se u kozmetički pripravak može ugraditi dovoljna količina materijala. UV apsorber može se otopiti u uljnoj fazi ili vodenoj fazi formulacije za zaštitu od sunca, tako da odgovarajuća rastvorljivost mora biti dovoljno velika. Druga mogućnost je upotreba disperzije sitnih čestica apsorbirajućeg materijala. U svim zemljama novi UV apsorberi zahtijevaju odobrenje prije stavljanja na tržište. Prilikom ispitivanja na životinjama opsežnim postupcima ispitivanja toksikologije, uključujući i na ljudskom tijelu, mora se pokazati da je novi UV apsorber siguran. Do sada je europska perspektiva naučne sigurnosti koju je objavilo Vijeće za sigurnost potrošača postalo mjerilo većine zemalja na svijetu. Budući da su svi kozmetički sastojci u Europi zabranjeni za testiranje na životinjama od ožujka 2013., oni će se u budućnosti možda promijeniti.

Sigurnost UV apsorbera za kreme za sunčanje mora se pokazati u širokom rasponu toksikoloških istraživačkih programa kao što su akutna oralna toksičnost, hronična toksičnost, dermalna toksičnost, toksičnost za embrione plodove, stimulacija svjetlom, transdermalna apsorpcija, fotokarcinogenost, lijek Generacijska dinamika i metabolizam. UV apsorberi za zaštitu od sunca su širom svijeta regulirani kao lijekovi bez recepta (OTC), kvazi lijekovi ili kozmetika. Sve zemlje imaju pozitivnu listu UV apsorbera, uključujući maksimalnu koncentraciju dozvoljenu za kreme za sunčanje. U većini zemalja, uključujući Evropu i Japan, UV apsorberi su propisani kao kozmetika; u Sjedinjenim Državama i Kanadi kao lijekovi bez recepta; u Australiji kao terapijski lijek. Trenutno ukupno osam apsorbera UV zraka odobrenih u svim ostalim regijama čeka odobrenje od SAD-a putem takozvane aplikacije za vrijeme i raspon (TEA). Izlažući najmanje pet godina marketinškog iskustva u najmanje pet zemalja izvan Sjedinjenih Država, sljedećih osam apsorptora UV zraka prošlo je prvu fazu monografije, ali ih američki FDA možda neće predvidjeti za zaštitu od sunca (godina predaje TEA / kvalifikacija):

1） Amiloxate (2002)

2） Enzacamene (2002)

3. oktobar Triazolone (2002)

4） Bemotrizinol (2005)

5） Bisoktrizol (2005)

6） Iscotrizinol (2005)

7） Ecamsule (2007)

8） Drometrizol trisiloxane (2009)

Savez PASS prati stanje u TEA i podržava zakonodavne inicijative za pomoć FDA da riješi problem.